Event Description
医薬品製造の現場では、紙記録の運用に起因するデータインテグリティリスクに加え、文書管理業務やQAレビューに大きな負荷がかかっています。また、既にMESを導入している企業でも、マスタメンテナンスなど運用の複雑さに課題を抱えるケースが少なくありません。
本セミナーでは、これらの課題を解消する医薬品製造向けSaaS型Lite MES「BatchLine」をご紹介します。BatchLineは電子製造記録（EBR）機能に特化することで、MES未導入企業には迅速かつ低コストでの導入を、既存MESを利用中の企業には、シンプルで容易なマスタ運用を実現します。
現場の品質向上、文書管理・QAレビュー業務の効率化、運用負荷の軽減を同時に実現するBatchLineの特徴を、機能紹介と実機デモを交えてご説明します。
【開催概要】日程：2025年12月10日（水）16:00～17:00
場所：オンライン
費用：無料
講師：ビジネスエンジニアリング
アジェンダ：
1.紙製造記録がもたらすリスク・課題
2.医薬品製造向けMES導入がもたらす効果
3.BatchLineのご紹介と実機デモ
4.Q&A
■ 対象者（こんな方におすすめ）
・紙記録からの脱却を検討している製造部門・品質部門の方
・データインテグリティ対応を強化したいご担当の方
・MESの運用負荷や複雑なマスタ管理に課題を感じている方
・小規模・短期間で導入できる電子製造記録ソリューションを探している方
※zoomのURLは配信2日前までにお知らせします。