イベント概要
ゼロから始めるNGSエピゲノムデータ解析
エピジェネティックな制御の研究成果が次々と報告される昨今ですが、ゲノム上のメチル化パターンの解析や、ゲノム上の転写制御因子の結合領域解析、結合モチーフの解析は、実験に精通していないと自分の研究に取り入れるのが難しい分野として感じている方も多いのではないでしょうか。
今回のセミナーでは、長年にわたりヒトのエピゲノム解析に携わってきた専門解析チームが、“コンピューターの予備知識がない”研究者の方々でも簡単に始められる、ゼロから次世代シーケンサー（NGS）エピゲノムデータ解析を始める方法について解説いたします。
DNAメチル化、ヒストン修飾、オープンクロマチン、転写因子結合と様々な種類のあるエピゲノムデータに関して以下のような悩みをお持ちの方に最適です。
・ エピゲノム解析により何がわかるのか不明である。
・ エピゲノム解析のサンプル調製の方法を知りたい。
・ エピゲノム解析を用いた研究・技術開発の始め方を知りたい。
・ エピゲノムデータを取ってみたが解析方法がわからない。
・ 公共のエピゲノムデータとの比較解析を行ってみたい。
【今回取扱うテーマ】
- エピゲノム研究を行う上で、必要な研究・技術開発の実施計画の組み立て方
実際にかかるコスト - 解析にともなって発生しうる問題
- 複雑な計算処理を必要としないメチル化領域、転写結合因子の結合領域のマッピングから、遺伝子発現解析の結果との比較などをともなう高次解析の方法
- 公共のデータを活用した比較解析の方法
なお、本セミナーの終了後には、特別無料の解析相談を受け付けさせていただきます。ご興味のある方は、是非ご参加ください。
【開催日時・場所】
開催場所：株式会社リバネス知識創造研究センター
開催日時：12月24日（木） 14:00 - 17:00
【開催日時・場所】
開催場所：株式会社リバネス知識創造研究センター
開催日時：12月24日（木） 14:00 - 17:00
14:00-14:15 講演者紹介とセミナー内容の紹介
14:15-15:15 前半
15:15-15:30 休憩
15:30-16:30 後半（15分質疑応答）
14:15-15:15 前半
15:15-15:30 休憩
15:30-16:30 後半（15分質疑応答）